Quando recebi a possibilidade de um diagnóstico de esclerose múltipla, minha primeira reação foi fazer o que muita gente faz: procurar respostas.
Saí do consultório e fui para a internet. Em poucas horas, encontrei relatos difíceis, cenários extremos e um futuro que parecia já estar definido antes mesmo de qualquer confirmação. O problema é que, naquele momento, eu não estava encontrando informação. Eu estava encontrando medo.
Meses depois, quando o diagnóstico foi confirmado, percebi que a doença era apenas uma parte da história.
A esclerose múltipla é uma condição neurológica crônica que afeta milhões de pessoas no mundo e pode se manifestar de formas muito diferentes. Existem tratamentos, acompanhamento médico e avanços importantes que mudaram significativamente a qualidade de vida de quem convive com ela. Mas, para além dos aspectos clínicos, existe uma dimensão que raramente aparece nos exames ou nos consultórios.
Existe o impacto da incerteza.
Existe a sensação de que o tempo passou a funcionar de outra forma.
Existe a dúvida sobre até quando determinadas possibilidades continuarão existindo.
E existe a necessidade de continuar vivendo enquanto tudo isso ainda está sendo compreendido.
Foi justamente sobre isso que escrevi Depois do Diagnóstico.
O livro não nasceu para explicar a esclerose múltipla nem para transformar uma experiência pessoal em fórmula de superação. Ele nasceu da tentativa de registrar o que acontece quando a vida precisa seguir em frente depois que uma notícia muda a forma como enxergamos o futuro.
Ao longo das páginas, falo sobre o diagnóstico, os exames, os medos e o tratamento, mas também sobre trabalho, paternidade, escolhas e sobre uma mudança silenciosa que aconteceu na forma como passei a lidar com o tempo.
Durante muito tempo, vivi como se determinadas coisas pudessem sempre ser deixadas para depois. O diagnóstico não me fez abandonar o futuro, mas me fez entender que ele não é tão garantido quanto costumamos imaginar.
Talvez por isso eu tenha começado a dizer mais “sim”.
Não por impulso ou irresponsabilidade, mas pela percepção de que algumas experiências só existem quando decidimos vivê-las.
Hoje, mais de uma década depois do diagnóstico, continuo convivendo com a esclerose múltipla. O tratamento faz parte da rotina, os cuidados continuam existindo e a incerteza não desapareceu completamente.
Mas a vida também não parou.
E talvez essa seja a principal mensagem que gostaria de compartilhar.
Nem sempre escolhemos o que acontece conosco.
Mas continuamos escolhendo o que fazemos depois.
Depois do Diagnóstico é o primeiro volume da coleção Fragmentos, da Editora Urbem, um projeto dedicado a histórias reais contadas de forma honesta, sem fórmulas prontas e sem a obrigação de oferecer respostas definitivas.